NurExone Biologic Inc. gibt Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026 bekannt
Posted by PM-Ersteller - 31/08/26 at 11:08:17 p.m.
TORONTO und HAIFA, Israel, 31. Aug. 2026 / IRW-Press / NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX) (OTCQB: NRXBF) (FSE: J90) (NurExone oder das Unternehmen), ein Biotechnologieunternehmen, das exosomenbasierte regenerative Therapien entwickelt, freut sich, seine Finanzergebnisse für das am 30. Juni 2026 endende zweite Quartal (Q2) bekannt zu geben und ein Unternehmensupdate zu seinen jüngsten Aktivitäten und bevorstehenden Meilensteinen bereitzustellen.
Der vollständige, ungeprüfte verkürzte Konzernzwischenabschluss des Unternehmens für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2026 sowie der dazugehörige Lagebericht sind auf der Website des Unternehmens unter www.nurexone.com und im SEDAR+-Profil unter www.sedarplus.ca abrufbar.
Highlights aus Q2 2026 und der Folgezeit
– Vorgeschlagene Produktionskooperation und Technologietransfer in den USA: Am 12. August 2026 schlossen das Unternehmen und Exo-Top mit der in New Jersey ansässigen Made Scientific, Inc. eine verbindliche Absichtserklärung (MOU) ab, die einen vorläufigen Rahmen für eine vorgeschlagene US-amerikanische Good-Manufacturing-Practice-(GMP)-Produktionskooperation für aus Knochenmark gewonnene Exosomen schafft. Der Transfer der technischen Dokumentation hat begonnen. Die Parteien streben erste GMP-Exosomenchargen in der ersten Hälfte des Jahres 2027 an, vorbehaltlich des Abschlusses einer endgültigen Vereinbarung, eines erfolgreichen Technologietransfers, genehmigter Leistungsbeschreibungen sowie der Erfüllung der geltenden technischen, qualitativen, regulatorischen und börsenrechtlichen Anforderungen.
– Kommerzielle Aktivitäten in Mexiko: Am 24. Juni 2026 schloss die Tochtergesellschaft Exo-Top Inc. mit ExoLyra LLC (ExoLyra) eine verbindliche Absichtserklärung ab, in der die wesentlichen kommerziellen Bedingungen für eine vorgeschlagene endgültige Vertriebsvereinbarung festgelegt wurden, einschließlich exklusiver Rechte zur Vermarktung, Einfuhr und zum Verkauf bestimmter naiver, aus MSC gewonnener Exosomenprodukte in Mexiko für eine anfängliche Laufzeit von drei Jahren, unterstützt durch eine Gebühr für territoriale Exklusivität in Höhe von 180 Tsd. $ und Mindestabnahmeverpflichtungen.
– Entwicklung von ExoPTEN: Das Unternehmen setzte seine Aktivitäten fort, die eine potenzielle Einreichung eines Antrags für ein Prüfpräparat (IND) in der ersten Hälfte des Jahres 2027 unterstützen sollen, vorbehaltlich des Abschlusses der anwendbaren präklinischen, produktionsbezogenen, qualitativen und regulatorischen Arbeiten sowie der regulatorischen Prüfung. Das Unternehmen erweiterte außerdem sein präklinisches Datenpaket, darunter die am 14. August 2026 bekannt gegebenen Ergebnisse, die bei mit ExoPTEN behandelten Tiermodellen mit Rückenmarksverletzungen im Vergleich zu Kontrollgruppen statistisch signifikant höhere Zahlen myelinpositiver Zellen zeigten.
– Ausbau des globalen Portfolios an geistigem Eigentum: Das Unternehmen erweiterte sein internationales Patentportfolio durch eine Mitteilung über die Patenterteilung des koreanischen Ministeriums für geistiges Eigentum vom 19. Mai 2026, die ExoPTEN abdeckt, sowie durch die Erteilung des australischen Patents Nr. 2020303456 am 27. April 2026, das die Bioproduktion extrazellulärer Vesikel aus Stammzellen abdeckt.
– Europäische Anerkennung und Programmfortschritt: Am 14. Mai 2026 wurde das Unternehmen ausgewählt, in Stufe 2 des von der Europäischen Union unterstützten EIT Health Catapult Programme 2026 vorzurücken, das strategisches Mentoring und Zugang zu europäischen Investoren bietet.
– Corporate Governance und Aktionärsversammlung: Am 28. Juli 2026 wurde Herr David Stolick in den Vorstand berufen; außerdem wurde für den 15. September 2026 eine ordentliche und außerordentliche Hauptversammlung einberufen, um die Aktionäre zu bitten, über eine vorgeschlagene Aktienzusammenlegung zu beraten, bei der bis zu 30 Stammaktien vor der Zusammenlegung zu einer Stammaktie nach der Zusammenlegung zusammengefasst werden sollen.
Finanzierungen im Rahmen von Privatplatzierungen:
– Am 26. Juni 2026 schloss das Unternehmen eine nicht vermittelte Privatplatzierung von 1.012.573 Einheiten zu einem Preis von 0,62 C$ je Einheit mit einem gesamten Bruttoerlös von rund 441 Tsd. US $ (628 Tsd. C$) ab, der nach Angaben des Unternehmens für allgemeine Betriebskapitalzwecke verwendet werden sollte.
– Nach Quartalsende, am 20. August 2026, schloss das Unternehmen eine weitere nicht vermittelte Privatplatzierung von 1.938.326 Einheiten zu einem Preis von 0,55 C$ je Einheit mit einem gesamten Bruttoerlös von rund 762 Tsd. US $ (1.066 Tausend C$) ab, der nach Angaben des Unternehmens für allgemeine Betriebskapitalzwecke verwendet werden sollte.
Finanzergebnisse für das zweite Quartal 2026
– Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen, netto, beliefen sich im zweiten Quartal 2026 auf 0,75 Mio. US $, verglichen mit 0,70 Mio. US $ im gleichen Quartal 2025. Der Anstieg war in erster Linie auf höhere Materialeinkäufe und Entwicklungsaktivitäten im Zusammenhang mit der Weiterentwicklung des ExoPTEN-Produkts zurückzuführen.
– Allgemeine und Verwaltungskosten beliefen sich im zweiten Quartal 2026 auf 0,93 Mio. US $, verglichen mit 1,13 Mio. US $ im gleichen Quartal 2025. Der Rückgang war hauptsächlich auf niedrigere Kosten für professionelle Dienstleistungen und Rechtsberatung zurückzuführen, die teilweise durch Aufwendungen für aktienbasierte Vergütungen ausgeglichen wurden.
– Nettofinanzaufwendungen beliefen sich im zweiten Quartal 2026 auf 0,01 Mio. US $, verglichen mit 0,02 Mio. US $ im gleichen Zeitraum 2025. Die Veränderung war in erster Linie auf geringere Anpassungen aus der Fremdwährungsumrechnung und geringere Neubewertungsanpassungen bei Lizenzgebührenverbindlichkeiten zurückzuführen.
– Nettoverlust für das zweite Quartal 2026 belief sich auf 1,68 Mio. US $, verglichen mit 1,85 Mio. US $ im gleichen Quartal 2025.
Kommentar des Managements
Wir ergreifen Maßnahmen, um die Anforderungen hinsichtlich der Produktionsskalierung und der Qualität unserer therapeutischen und kommerziellen Exosomen-Plattformen auf rigorose, validierungsorientierte Weise zu erfüllen. Im Rahmen unserer Partnerschaft mit Made Scientific treiben wir die Planung des Technologietransfers in den USA in Richtung einer GMP-konformen Produktion voran, wobei erste Exosomenchargen für das erste Halbjahr 2027 vorgesehen sind. Parallel dazu erweitern wir den präklinischen Datensatz zu ExoPTEN. Zusammengenommen sollen diese Schritte eine potenzielle IND-Einreichung in der ersten Hälfte des Jahres 2027 und, vorbehaltlich der regulatorischen Genehmigung und des Abschlusses der erforderlichen Entwicklungsaktivitäten, eine anschließende erste Untersuchung am Menschen unterstützen, sagte Dr. Lior Shaltiel, Vorstandsvorsitzender von NurExone.
Im zweiten Quartal haben wir unsere Vorbereitungen und operativen Aktivitäten weiter vorangetrieben, wobei sich die Aufwendungen im Rahmen des Plans entwickelten. Die Erlöse aus den Privatplatzierungen des Unternehmens im Juni und August 2026 stellen zusätzliches Betriebskapital zur Unterstützung der Entwicklung von ExoPTEN und der Geschäftstätigkeit des Unternehmens bereit, und wir achten weiterhin diszipliniert darauf, die Ausgaben an den Entwicklungs- und operativen Prioritäten des Unternehmens auszurichten, sagte Eran Ovadya, Finanzvorstand von NurExone Biologic Inc.
Über NurExone
NurExone ist ein an der TSX Venture Exchange (TSXV), am OTCQB und in Frankfurt notiertes Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung regenerativer exosomenbasierter Therapien für Verletzungen des zentralen Nervensystems konzentriert. Sein Hauptprodukt, ExoPTEN, hat überzeugende präklinische Daten vorgelegt, die das klinische Potenzial bei der Behandlung akuter Rückenmarks- und Sehnervschäden belegen. Regulatorische Meilensteine, einschließlich der Erlangung der Orphan-Drug-Designation, erleichtern den Fahrplan des Unternehmens hin zu klinischen Studien in den USA und Europa. Auf kommerzieller Ebene wird erwartet, dass das Unternehmen Lösungen für Unternehmen anbietet, die an qualitativ hochwertigen Exosomen und minimalinvasiven zielgerichteten Verabreichungssystemen für andere Indikationen interessiert sind. NurExone hat Exo-Top gegründet, um seine Aktivitäten und seine Wachstumsstrategie in Nordamerika zu verankern.
Für weitere Informationen und ein kurzes Interview sehen Sie bitte Who is NurExone?, besuchen Sie www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.
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Dr. Lior Shaltiel
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ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Informationen und zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze (zusammen zukunftsgerichtete Aussagen). Zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig, jedoch nicht immer, an Wörtern und Formulierungen wie kann, wird, könnte, sollte, erwarten, beabsichtigen, planen, antizipieren, anstreben, potenziell, vorgeschlagen, vorbehaltlich, positionieren und ähnlichen Ausdrücken zu erkennen.
Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören unter anderem Aussagen in Bezug auf: die Pläne des Unternehmens und den erwarteten Zeitplan für den Technologietransfer und die anfängliche Produktion von GMP-Exosomenchargen im Rahmen der verbindlichen Absichtserklärung mit Made Scientific sowie die darin vorgesehene vorgeschlagene endgültige Produktionskooperation; die Verhandlung und den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung mit Made Scientific sowie den erwarteten Umfang und Nutzen dieser Zusammenarbeit; die Umsetzung, Durchführung und den erwarteten Nutzen der verbindlichen Absichtserklärung mit ExoLyra und jeder auf deren Grundlage abgeschlossenen endgültigen Vertriebsvereinbarung, einschließlich kommerzieller Aktivitäten, territorialer Rechte, Gebühren und Mindestabnahmeverpflichtungen; die geplanten Aktivitäten des Unternehmens und den erwarteten Zeitplan für eine potenzielle IND-Einreichung und eine anschließende erste Untersuchung von ExoPTEN am Menschen; den erwarteten Beitrag der präklinischen Ergebnisse des Unternehmens zu seinem Entwicklungs- und regulatorischen Datenpaket; den erwarteten Nutzen des Portfolios an geistigem Eigentum des Unternehmens und der Teilnahme am EIT Health Catapult Programme; die beabsichtigte Verwendung der Erlöse aus den Privatplatzierungen des Unternehmens; die vorgeschlagene Aktienzusammenlegung und die damit verbundenen Genehmigungen durch die Aktionäre und die Aufsichtsbehörden; den erwarteten Umfang, die Umsetzung und den potenziellen Nutzen der Bioprozessoptimierungsinitiative des Unternehmens mit Novasign GmbH; sowie die Pläne des Unternehmens in den Bereichen Produktion, Regulierung, klinische Entwicklung, Kommerzialisierung und Plattformentwicklung.
Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen und Annahmen des Managements zum Datum dieser Pressemitteilung, einschließlich Annahmen in Bezug auf: die erfolgreiche Verhandlung und den Abschluss endgültiger Vereinbarungen und Leistungsbeschreibungen; den zufriedenstellenden Abschluss von Due-Diligence-Prüfungen, Technologietransfer, Prozessentwicklung, Validierung, Produktion sowie Qualitäts- und regulatorischen Aktivitäten; die Verfügbarkeit von ausreichendem Kapital, Personal, Produktionskapazitäten, Materialien und Dienstleistungen Dritter zu wirtschaftlich angemessenen Bedingungen; die Erfüllung der Verpflichtungen durch die jeweiligen Vertragspartner; die fortgesetzte Unterstützung des ExoPTEN-Entwicklungsprogramms durch präklinische Ergebnisse; regulatorische Interaktionen und Prüfungen, die innerhalb der erwarteten Zeitrahmen erfolgen; den Erhalt der anwendbaren Genehmigungen durch Aktionäre und das Unternehmen, regulatorischer Genehmigungen sowie der Zustimmung der TSXV; die Fähigkeit des Unternehmens, die Finanzierungserlöse wie derzeit beabsichtigt zu verwenden; sowie die Richtigkeit und fortbestehende Relevanz der vom Unternehmen öffentlich bekannt gegebenen wissenschaftlichen, finanziellen, produktionsbezogenen und regulatorischen Informationen.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich davon abweichen, einschließlich unter anderem: des Risikos, dass endgültige Vereinbarungen oder Leistungsbeschreibungen nicht zu akzeptablen Bedingungen oder überhaupt nicht abgeschlossen werden; Risiken im Zusammenhang mit Technologietransfer, Skalierung der Produktion, GMP, Validierung, Qualitätskontrolle und Lieferketten; des Risikos, dass anfängliche GMP-Chargen nicht innerhalb des angestrebten Zeitrahmens produziert werden oder die geltenden Spezifikationen nicht erfüllen; des Risikos, dass präklinische Ergebnisse keine klinischen Ergebnisse vorhersagen; des Risikos, dass eine IND-Einreichung verzögert wird, nicht erfolgt oder keine Genehmigung zur Durchführung erteilt wird; des Risikos, dass eine erste Untersuchung am Menschen nicht innerhalb des erwarteten Zeitrahmens oder überhaupt nicht beginnt; Risiken im Zusammenhang mit regulatorischer Prüfung und Genehmigung; Finanzierungs-, Liquiditäts- und Marktrisiken; der Abhängigkeit von Vertragspartnern, Herstellern, Kooperationspartnern und Lieferanten; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum, Wettbewerb und technologischem Wandel; des Risikos, dass die Novasign-Initiative nicht wie vorgesehen durchgeführt wird oder ihre erwarteten Ziele nicht erreicht; des Risikos, dass die kommerziellen Vereinbarungen mit ExoLyra oder Made Scientific nicht umgesetzt werden oder nicht den erwarteten Nutzen erzielen; des Risikos, dass der Technologietransfer verzögert wird, nicht abgeschlossen wird oder nicht zu den erwarteten Produktionsergebnissen führt; des Risikos, dass erforderliche Genehmigungen durch Aktionäre oder Aufsichtsbehörden oder die Zustimmung der TSXV nicht eingeholt werden; des Risikos, dass die vorgeschlagene Aktienzusammenlegung nicht von den Aktionären genehmigt, nicht von der TSXV akzeptiert, nicht vom Verwaltungsrat umgesetzt wird oder nicht zu den erwarteten Vorteilen auf den Kapitalmärkten führt; sowie der Risiken, die in den laufenden Offenlegungsunterlagen des Unternehmens beschrieben sind, die über das SEDAR+-Profil des Unternehmens unter www.sedarplus.ca verfügbar sind.
Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht unangemessen auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management zum Datum dieser Pressemitteilung für angemessen hält, können die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich davon abweichen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser Pressemitteilung abgegeben, und das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, sie zu aktualisieren oder zu überarbeiten, außer soweit dies nach geltendem Recht erforderlich ist.
Weder die TSXV noch ihr Regulation Services Provider (wie dieser Begriff in den Richtlinien der TSXV definiert ist) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.
Für diese Übersetzung wird keine Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen: www.globenewswire.com/news-release/2026/08/31/3353218/0/en/nurexone-biologic-inc-announces-second-quarter-2026-financial-results.html
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Southern Silver meldet 2,8 m mit 665 g/t AgÄq und 4,0 m mit 367 g/t AgÄq aus untertägigen Schlitzproben in der Mine Puro Corazon
Posted by PM-Ersteller - 31/08/26 at 11:08:07 p.m.
31. August 2026 / IRW-Press / Southern Silver Exploration Corp. (TSX.V: SSV) (das Unternehmen oder Southern Silver) gibt weitere Analyseergebnisse aus untertägigen Schlitzprobenahmen in der Mine Puro Corazon im Konzessionsgebiet Cerro Las Minitas bekannt, die mehrere Abschnitte mit stark anomaler polymetallischer Mineralisierung ergaben.
Zu den besten Analyseergebnissen zählen:
– 2,3 Meter mit durchschnittlich 313 g/t Ag, 0,1 % Cu, 5,4 % Pb und 4,7 % Zn (554 g/t AgÄq)
– 2,8 Meter mit durchschnittlich 289 g/t Ag, 0,2 % Cu, 9,6 % Pb und 6,6 % Zn (665 g/t AgÄq)
– 1,2 Meter mit durchschnittlich 1.057 g/t Ag, 21,0 % Pb und 21,6 % Zn (2.042 g/t AgÄq)
– 4,0 Meter mit durchschnittlich 198 g/t Ag, 6,0 % Pb und 1,9 % Zn (367 g/t AgÄq)
(1) Siehe Berechnungsgrundlagen für AgÄq in den Anmerkungen zu Tabelle 1. Die Abschnitte sind, sofern nicht anders angegeben, als geschätzte wahre Mächtigkeiten ausgewiesen.
Die Schlitzproben, über die in dieser Mitteilung berichtet wird, wurden auf den Zwischensohlen 5 bis 14 der Mine Puro Corazon entnommen. Die Probenahmen konzentrierte sich auf Bereiche mit Skarnalteration und Mineralisierung in der Nähe der Central Intrusion sowie auf mineralisierte Zonen außerhalb des Hauptkontakts. In vielen Fällen wurden Proben in der Nähe von breiteren, bereits leergeförderten Strossen entnommen, die heute nicht mehr zugänglich sind, aber früher die Hauptziele der handwerklichen Bergleute gewesen wären; daher spiegeln die aktuellen Proben möglicherweise nicht die wahre Mächtigkeit oder den Gehalt des in der Vergangenheit abgebauten Materials wider.
Die Schlitzprobenahmen waren Teil eines umfassenderen Programms mit Untertagekartierungen, Probenahmen und geotechnischen Analysen, das darauf abzielte, die Art und Verteilung der Mineralisierung im Zielgebiet Puro Corazon besser zu verstehen und eine Kontinuität zwischen der oberflächennahen Mineralisierung in den untertägigen Abbaustätten und der Mineralisierung herzustellen, die bei den jüngsten Bohrungen im Zielgebiet Puro Corazon identifiziert wurde.
Insgesamt wurden 230 Schlitze bestehend aus 1.380 Einzelproben entnommen. Die Probenabstände reichen von 0,15 m bis 2,0 m, wobei die meisten im Bereich von 0,5 m bis 1,0 m liegen; die Proben werden für den Transport zum Labor individuell entnommen. Die Schlitze lagen jeweils 3,0 Metern voneinander entfernt und waren senkrecht zum Verlauf der mineralisierten Zone ausgerichtet. Zur Auswahl der Probenlängen und zur Sicherstellung, dass mineralisierter Skarn getrennt vom Liegenden und Hangenden beprobt wird, wurden geologische Kriterien herangezogen. Weitere Überlegungen betrafen die mineralisierte Textur (massives Sulfid gegenüber gebändertes gegenüber disseminiertes) sowie die möglichst getrennte Beprobung von Mineralisierungen in verschiedenen Gesteinsarten (Kalkstein-Marmor, Aplit und Monzonit).
Die Mine Puro Corazon wird seit den 1980er-Jahren in kleinem Maßstab (ca. 50-80 Tonnen pro Tag) zeitweise (diskontinuierlich) betrieben und verfügt derzeit über eine teilweise fertiggestellte spiralförmige Zufahrtsrampe (Rampa Guadalupe) sowie 14 Abbausohlen, die sich in eine Tiefe von 220 Metern unter der Oberfläche erstrecken. Der Zugang zur Mine erfolgt über einen Schacht und über die Rampa Guadalupe.
Zu den weiteren von Southern durchgeführten Arbeiten gehören eine untertägige Lidar-Vermessung der Abbaustätten (die Anfang dieses Jahres abgeschlossen wurde), geotechnische Untersuchungen der Abbaustätten sowie eine weitere hydrologische Charakterisierung des Gebiets rund um das Zielgebiet Puro Corazon (derzeit im Gange).
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Abbildung 1: Draufsicht auf ausgewählte Ergebnisse der Schlitzprobenahmen in den Abbaustätten Rampa Guadalupe/Puro Corazon.
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Abbildung 2: Draufsicht auf ausgewählte Ergebnisse der Schlitzprobenahmen in den Abbaustätten Rampa Guadalupe/Puro Corazon.
Tabelle 1: Ausgewählte Analyseergebnisse aus den untertägigen Schlitzprobenahmen in der Mine Puro Corazon
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1) Analysiert durch FA/AA auf Gold und ICP-AES durch ALS Laboratories, North Vancouver, BC. Silber (>100 ppm), Kupfer, Blei und Zink (>1 %) über den Grenzwerten mittels ICP-Verfahrens für Erzgehalte analysiert.
2) Silbergehalte weit über den Grenzwerten (>1.500 g/t Ag) und Goldgehalte über den Grenzwerten (>10 g/t Au) wurden mit FA-Grav erneut analysiert. Hohe Pb- (>20 %) und Zn- (>30 %) Gehalte über den Grenzwerten wurden durch Titration analysiert. AgÄq und ZnÄq wurden unter Verwendung der Preise von 2.800 $/Unze Au, 32 $/Unze Ag, 4,50 $/Pfund Cu, 0,95 $/Pfund Pb und 1,25 $/Pfund Zn berechnet.
3) Bei den AgÄq- und ZnÄq-Berechnungen wurden relative metallurgische Gewinnungsraten von 48,6 % Au, 93 % Ag, 70 % Cu, 87 % Pb und 93 % Zn zugrunde gelegt.
4) Die zusammengestellten Proben wurden unter Verwendung eines Cutoff-Gehalts von 80 g/t AgÄq in Sulfid und 0,5 g/t AuÄq in der Oxid-Goldzone berechnet. Die zusammengestellten Proben weisen eine interne Verwässerung von <20 % auf, sofern nicht anders angegeben; anomale Abschnitte wurden unter Verwendung eines Cutoff-Gehalts von 10 g/t AgÄq berechnet.
Nächste Schritte
Nachdem nun die endgültigen Analyseergebnisse vorliegen, integriert das Unternehmen die Ergebnisse der kürzlich abgeschlossenen Bohr- und Untertageprobenahmeprogramme bei Puro Corazon in das wesentlich größere Projekt Cerro Las Minitas, was voraussichtlich sowohl die Wirtschaftlichkeit des Projekts als auch den Abbauplan erheblich verbessern wird. In den kommenden Monaten beabsichtigt das Unternehmen:
– ein Phase-I-Definitionsbohrprogramm mit einer Länge von bis zu 14.000 Metern fortzusetzen, das darauf abzielt, die Ressourcen im Zielgebiet Puro Corazon in eine bessere Kategorie hochzustufen,
– die Mineralressourcenschätzung für das Projekt Cerro Las Minitas zu aktualisieren,
– die vorläufige wirtschaftliche Bewertung (PEA) des Projekts gemäß den Bestimmungen der Vorschrift National Instrument 43-101 zu aktualisieren und
– die Erhebung von grundlegenden Daten weiter voranzutreiben und die Überprüfung der Genehmigungsbereitschaft fortzusetzen.
Die Phase-I-Definitionsbohrungen begannen im Juni 2026. Bis dato wurden sechs Kernbohrlöcher mit einer Gesamtlänge von 2.194 Metern niedergebracht. Die Analyseergebnisse stehen noch aus.
Nach der aktuellen Modellierung umfasst das Projekt Cerro Las Minitas einen groß angelegten Untertagebau mit soliden wirtschaftlichen Kennzahlen und hohen Bruttoeinnahmen in einer günstig gelegenen, bergbaufreundlichen und relativ sicheren Jurisdiktion im Südosten von Durango, Mexiko. Weitere Informationen zu den Details der aktuellen wirtschaftlichen Bewertung des Projekts Cerro Las Minitas finden Sie in der Pressemitteilung von Southern Silver vom 10. Juni 2024.
Über Southern Silver Exploration Corp.
Southern Silver Exploration Corp. ist ein Explorations- und Erschließungsunternehmen, das sich in erster Linie auf die Entdeckung von Rohstofflagerstätten von Weltformat entweder durch eine direkte Beteiligung oder durch Joint-Venture-Partnerschaften bei Mineralkonzessionsgebieten in bedeutenden Rechtsgebieten konzentriert. Unser besonderes Augenmerk gilt dem zu 100 % unternehmenseigenen Silber-Blei-Zink-Projekt Cerro Las Minitas im Herzen des mexikanischen Silbergürtels Faja de Plata, der zahlreiche erstklassige Rohstofflagerstätten – wie z.B. Penasquito, Los Gatos, San Martin, Naica und Pitarrilla – beherbergt. Wir haben ein Team aus erfahrenen Experten mit besten technischen, betrieblichen und geschäftlichen Fachkenntnissen zusammengestellt, die uns bei der Exploration unterstützen, um das Projekt Cerro Las Minitas zu einem erstklassigen hochgradigen Silber-Blei-Zink-Bergbaubetrieb auszubauen. Das neu erworbene Gold-Silber-Konzessionsgebiet Nazas befindet sich in demselben Bundesstaat wie das Konzessionsgebiet Cerro Las Minitas. Unser Konzessionsportfolio umfasst auch das Porphyr-Kupfer-Gold-Projekt Oro und das Gold-Silber-Gang-Projekt Hermanas, für die derzeit Genehmigungsanträge zur Durchführung eines Bohrprogramms gestellt werden. Beide Projekte befinden sich im Süden von New Mexico, USA.
Robert Macdonald, MSc. P.Geo, ist eine qualifizierte Person im Sinne der kanadischen Vorschrift National Instrument 43-101 und hat die Erhebung der Daten für das Projekt CLM, über die hierin berichtet wird, direkt überwacht. Er ist für die Erstellung der technischen Informationen in dieser Mitteilung verantwortlich und hat diese genehmigt.
Im Namen des Board of Directors
Lawrence Page
Lawrence Page, K.C.
President & Direktor, Southern Silver Exploration Corp.
1100-1199 West Hastings Street
Vancouver, BC, V6E 3T5
Für nähere Informationen besuchen Sie bitte die Webseite von Southern Silver unter southernsilverexploration.com oder kontaktieren Sie uns unter der Rufnummer 604.641.2759 bzw. per E-Mail an corpdev@mnxltd.com.
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Diese Pressemeldung enthält zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen beziehen sich auf zukünftige Ereignisse und Umstände und sind somit typischerweise Risiken und Unsicherheiten unterworfen. Die tatsächlichen Ergebnisse können unter Umständen wesentlich von jenen abweichen, die in solchen Aussagen prognostiziert werden. Zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Pressemitteilung beinhalten Pläne zur Weiterentwicklung und Erschließung des Konzessionsgebiets CLM, einschließlich der Aktualisierung der Mineralressourcenschätzung, gefolgt von einer Aktualisierung der PEA. Diese Aussagen basieren auf einer Reihe von Annahmen, darunter unter anderem zur allgemeinen Wirtschaftslage, zu Zinssätzen, Rohstoffmärkten, behördlichen und staatlichen Genehmigungen für die Projekte des Unternehmens sowie zur Verfügbarkeit von Finanzmitteln für die Erschließungsprojekte des Unternehmens zu angemessenen Konditionen. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass sich die eigentlichen Ergebnisse erheblich von jenen der zukunftsgerichteten Aussagen unterscheiden, zählen der Zeitplan und der Erhalt der entsprechenden Genehmigungen von Regierung und Aufsichtsbehörde, die dauerhafte Verfügbarkeit von Kapital und Finanzierungsmöglichkeiten und die allgemeine Wirtschafts-, Markt- oder Geschäftslage.
Hinweis/Disclaimer zur Übersetzung (inkl. KI-Unterstützung): Die Originalmeldung in der Ausgangssprache (in der Regel Englisch) ist die einzige maßgebliche, autorisierte und rechtsverbindliche Fassung. Diese deutschsprachige Fassung dient ausschließlich der leichteren Verständlichkeit und kann gekürzt, zusammengefasst oder redaktionell verdichtet sein. Die Erstellung kann ganz oder teilweise mithilfe maschineller Übersetzung bzw. generativer KI (Large Language Models) erfolgt sein. Obwohl der Text redaktionell geprüft wurde, können Fehler, Auslassungen, Übersetzungsungenauigkeiten oder Sinnverschiebungen nicht vollständig ausgeschlossen werden. Es wird keine Gewähr für die Richtigkeit, Vollständigkeit, Aktualität oder Angemessenheit übernommen. Die Haftung für Schäden aus der Nutzung dieser Übersetzung ist ausgeschlossen, soweit nicht Vorsatz oder grobe Fahrlässigkeit vorliegen; maßgeblich ist stets die Originalfassung. Diese Mitteilung stellt keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar und ersetzt keine rechtliche, steuerliche oder finanzielle Beratung. Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung bzw. die offiziellen Unterlagen auf den relevanten Plattformen (z. B. www.sedarplus.ca, www.sec.gov, www.asx.com.au) oder auf der Website des Emittenten. Bei Abweichungen gilt ausschließlich das Original.
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High Tide setzt seine Expansion in Kanada mit drei neuen Canna Cabana-Standorten fort
Posted by PM-Ersteller - 31/08/26 at 03:08:17 p.m.
CALGARY, AB, 31. August 2026 / IRW-Press / High Tide Inc. (High Tide oder das Unternehmen) (Nasdaq: HITI) (TSXV: HITI) (FWB: 2LYA) – das erfolgreiche, auf den Einzelhandel fokussierte Unternehmen, das darauf ausgerichtet ist, in jeder Sparte des Cannabissektors echte Werte zu schaffen – hat heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen voraussichtlich innerhalb eines Zeitraums von vier Tagen drei neue Canna Cabana-Läden in den Städten Lindsay und Orléans in Ontario sowie in der Stadt Regina in Saskatchewan eröffnen wird, sofern die behördlichen Genehmigungen dazu erteilt werden. Nach der Eröffnung dieser Standorte wird High Tide über 232 kanadische Canna Cabana-Standorte verfügen, 105 davon in Ontario und 14 in Saskatchewan.
Jeder neue Laden muss sich seinen Platz in unserem Netzwerk erst verdienen. Diese drei Standorte vereinen hohe Kundenfrequenz, gute Sichtbarkeit und ein günstiges Wettbewerbsumfeld und bieten genau die Art von Standorten, wo Canna Cabana mit seiner Größe, seinem Mitgliederstamm und seinem Diskont-Clubmodell einen nachhaltigen Marktanteil aufbauen und langfristig attraktive Renditen erzielen kann. Wir expandieren ganz gezielt – und nicht nur, um die Anzahl der Läden zu erhöhen. Die Qualität der Standorte und die Kapitalrendite stehen weiterhin an erster Stelle, so Raj Grover, Gründer und Chief Executive Officer von High Tide.
Nachdem sich aktuell über 15 Standorte in unterschiedlichen Ausbaustadien befinden, rechnen wir bis zum Jahresende mit regelmäßigen Ankündigungen weiterer Standorte. Wir sind nach wie vor auf Kurs, unser Ziel von mindestens 20 neuen Cabana-Standorten im Kalenderjahr 2026 zu erreichen, die allesamt aus dem intern generierten Cashflow finanziert werden. Ich sehe der Veröffentlichung unserer vollständigen Finanzergebnisse und der Highlights im operativen Bereich für das dritte Geschäftsquartal am 14. September schon mit großer Spannung entgegen, fügt Herr Grover hinzu.
Standort Lindsay
Der neue Canna Cabana-Laden des Unternehmens an der Adresse 351 Kent Street West, Einheit 1 in der Stadt Lindsay (Ontario) wird voraussichtlich am 2. September 2026 mit dem Verkauf von Cannabisprodukten für Genusszwecke und dem entsprechenden Konsumzubehör an erwachsene Personen beginnen. Das Unternehmen konnte sich die Geschäftsräume in Lindsay durch die Übernahme eines bestehenden Mietvertrags von einem gut etablierten Betreiber vor Ort sichern. Der Laden soll unter der Marke Canna Cabana geführt werden.
Lindsay ist die zentrale Gemeinde der Stadt Kawartha Lakes und dient als regionale Handelsdrehscheibe mit saisonalem Besucherverkehr aus der Ferienregion und einer geringen Dichte an Mitbewerbern. Der Laden profitiert von seiner guten Sichtbarkeit an einer großen Einkaufsstraße und liegt direkt vor einem regionalen Einkaufszentrum, in dem eine nationale Lebensmittelkette, eine nationale Baumarktkette und ein Discount-Kaufhaus eingemietet sind. Aufgrund der geringen Dichte an Mitbewerbern bietet dieser Standort die Chance, die Marke Canna Cabana in einer Region zu etablieren, in der hochwertige Gewerbeflächen rar sind.
Standort Orléans
Der neue Canna Cabana-Laden des Unternehmens an der Adresse 900 Watters Road im Stadtteil Orléans von Kanadas Hauptstadt Ottawa (Ontario) wird voraussichtlich am 4. September 2026 mit dem Verkauf von Cannabisprodukten für Genusszwecke und dem entsprechenden Konsumzubehör an erwachsene Personen starten.
Ottawa ist schon länger ein bewährter Markt für Canna Cabana, und mit diesem Standort erweitert das Unternehmen seine Präsenz auf einen wichtigen Vorort im Osten der Stadt, der bisher nicht bedient wurde. Der Laden befindet sich in einem Einkaufszentrum, in dem auch ein Lebensmittelgeschäft, ein Discount-Kaufhaus, eine Nationalbank sowie diverse Schnellrestaurants und Einzelhandelsgeschäfte eingemietet sind, und profitiert damit von einem belebten Geschäftsstandort, der von den Bewohnern täglich frequentiert wird. Es ist der erste Canna Cabana-Laden in diesem bedeutenden Vorort im Osten Ottawas, wo im Umkreis von fünf Kilometern mehr als 110.000 Einwohner leben.
Standort Regina
Der neue Canna Cabana-Laden des Unternehmens an der Adresse 6250 Rochdale Boulevard in der Stadt Regina in Saskatchewan wird voraussichtlich am 5. September 2026 mit dem Verkauf von Cannabisprodukten für Genusszwecke und dem entsprechenden Konsumzubehör an erwachsene Personen beginnen.
Der Laden liegt an einer großen Durchzugsstraße in einem Wohngebiet, gleich neben einer stark frequentierten Tankstelle und einer nationalen Schnellrestaurantkette. Der Standort befindet sich in einem neuen, nordwestlich gelegenen Stadtknoten von Regina, wo in einem Umkreis von fünf Kilometern rund 90.000 Einwohner leben und die nächsten Mitbewerber weiter als einen Kilometer entfernt sind.
ÜBER HIGH TIDE
High Tide, Inc. ist das führende, Community-grown, auf den Einzelhandel ausgerichtete Cannabisunternehmen, das darauf ausgerichtet ist, den vollen Wert der mächtigsten Pflanze der Welt zu erschließen. Die hundertprozentige Tochtergesellschaft Canna Cabana ist die zweitgrößte Cannabis-Einzelhandelsmarke weltweit. High Tide (HITI) ist ein einzigartiges, auf Cannabiskonsumenten fokussiertes Unternehmen, dessen breit gefächerte, voll integrierte Tätigkeit alle Bereiche der Cannabisbranche umfasst, u. a.:
Einzelhandel: Canna Cabana ist die größte Cannabis-Einzelhandelskette in Kanada mit 232 inländischen und einem internationalen Geschäftsstandort. Mit seinem stationären Geschäft ist das Unternehmen in Kanada in den Provinzen British Columbia, Alberta, Saskatchewan, Manitoba und Ontario vertreten und beansprucht einen Marktanteil von 12 %, Tendenz steigend. Im Jahr 2021 wurde Canna Cabana zum weltweit ersten Cannabishändler mit einem Discount-Club-Modell. Das Unternehmen besitzt und betreibt außerdem mehrere globale Online-Handelsplattformen, auf denen Zubehör und aus Hanf gewonnene CBD-Produkte angeboten werden. Im Jahr 2025 war das Unternehmen der erste nordamerikanische Cannabis-Anbieter, der eine stationäre Verkaufsstelle in Deutschland eröffnete.
Vertrieb von medizinischem Cannabis: Remexian Pharma GmbH ist ein führendes deutsches Pharmaunternehmen mit einem Marktanteil von 14 % am deutschen Markt für medizinisches Cannabis, das für den Import und Großhandel von medizinischem Cannabis zu erschwinglichen Preisen aufgebaut wurde. Unter allen deutschen Beschaffungsunternehmen für medizinisches Cannabis verfügt Remexian über eine der geografisch vielfältigsten internationalen Beschaffungsstrukturen und Lizenzen für den Import aus 22 Ländern nach Deutschland, darunter auch Kanada.
High Tide ist Trends immer einen Schritt voraus und wurde im Jahr 2025 zum fünften Mal in Folge vom Report on Business der kanadischen Tageszeitung Globe and Mail zu einem der wachstumsstärksten Unternehmen Kanadas gekürt. Außerdem wurde es 2022, 2024 und 2025 von der TSX Venture Exchange (die TSXV) als eines der Top-50-Unternehmen ausgezeichnet. Darüber hinaus wurde High Tide auf der Liste der am schnellsten wachsenden Unternehmen Amerikas für 2023 der Financial Times als Nummer eins in der Kategorie Retail aufgeführt. Besuchen Sie www.hightideinc.com, um die volle Wirkung von High Tide zu entdecken. Um sich über die Börsenperformance des Unternehmens zu informieren, besuchen Sie die Profilseite von High Tide auf SEDAR+ und EDGAR.
Weder die TSXV noch ihre Regulierungsdienstleister (gemäß der Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSXV) übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser Mitteilung.
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