NextPharma wird ab dem 1. Januar 2025 klimaneutral sein

„Bei NextPharma haben wir uns der Agenda der ökologischen Nachhaltigkeit verpflichtet.“

BildNextPharma bestätigt seinen Erfolg beim Erreichen des Klimaneutralitätsstatus ab 1. Januar 2025 für Scope-1- und Scope-2-Emissionen. Das Erreichen dieses Ziels basiert auf der Einführung des Programms „Path to CO2 Neutrality“ im Unternehmen im Juli 2021. Ziel dieses Programms ist es, die Treibhausgasemissionen an allen 10 Produktionsstandorten der NextPharma Gruppe zu reduzieren.

Peter Burema, Chief Executive Officer, erklärte:

„Bei NextPharma haben wir uns der Agenda der ökologischen Nachhaltigkeit verpflichtet,ebenso wie den Themen Gesundheit, Sicherheit und sozialem Wohlbefinden. Unser übergeordnetes Ziel ist es, die Lebensqualität für alle, denen wir dienen, zu verbessern. Durch unsere Kultur der zielgerichteten Umsetzung von Maßnahmen und kontinuierlichen Verbesserungen haben wir ein nachhaltiges Programm aus Kapitalinvestitionen und innovativen technischen Lösungen entwickelt, das messbare Ergebnisse und eine erhebliche Reduktion unserer CO2-Emissionen hervorbringt.

Für uns war es ein zentraler Fokus, unser Versprechen bis Januar 2025 CO2-neutral zu sein einzulösen. Wir haben unser Engagement in dieser Sache erweitert, in dem wir uns der SBTi*-Initiative angeschlossen haben, die ehrgeizige Ziele zur Emissionsreduktion setzt, die mit den neuesten Erkenntnissen der Klimawissenschaft im Einklang stehen. Ich bin begeistert von unseren Plänen, die uns in Zukunft noch weitere Fortschritte auf diesem Gebiet ermöglichen werden.“

*Science Based Targets Initiative

Weitere Informationen unter: https://nextpharma.com/

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

NextPharma GmbH
Frau Kathrin Kleinhanns
Hildebrandstrasse 12
37081 Goettingen
Deutschland

fon ..: +49 551 382-0
web ..: https://nextpharma.com/
email : info@nextpharma.com

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Pressekontakt:

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NextPharma investiert 15 Mio. Euro am Standort Göttingen

Erweiterung der Produktions- und Verpackungskapazitäten von festen Darreichungsformen

BildIm Rahmen seiner Unternehmensstrategie investiert NextPharma weiterhin erheblich in seine bestehenden Standorte, um die Kapazitäten wie auch die Effizienz mit hochmodernen Anlagen zu erhöhen. So wurden kürzlich 15 Mio. Euro in den Göttinger Standort investiert. Das Investitionsprojekt, das innerhalb von 12 Monaten umgesetzt wurde, umfasste den Bau eines neuen, 1.000 m² großen Gebäudes auf zwei Ebenen mit zusätzlichen Produktionsanlagen im Erdgeschoss zum Mischen, Granulieren, Tablettieren und Befilmen. Durch die Investition erhöht sich die Kapazität am Standort Göttingen um 25%, was einer Steigerung des Herstellungs- und Verpackungsvolumens um rund eine Milliarde Tabletten pro Jahr entspricht.

Das Gebäude und seine Einrichtungen wurden im 3. Quartal 2020 in Betrieb genommen. Im Obergeschoss wurde u.a. eine Hochleistungsverpackungslinie für Blisterpackungen installiert. Die Verpackungskapazitäten werden bereits im 2. Quartal 2021 um eine weitere Dosenverpackungslinie ergänzt. Das gesamte Gebäude wird mit neuester Gebäudeleit- und Lüftungstechnik (HVAC-Technologie) gesteuert.

Peter Burema, CEO von NextPharma, hierzu: „Wir freuen uns sehr, die Produktversorgung unserer bestehenden und neuen Kunden mit dieser hochmodernen zusätzlichen Kapazität zu unterstützen, die auch einen bedeutenden Schritt in der Wachstumsstrategie von NextPharma als einem der führenden europäischen CDMOs darstellt. Obgleich wir heute an unserem Standort in Göttingen die gewonnene zusätzliche Wettbewerbsfähigkeit für feste Darreichungsformen feiern, investieren wir auch weiterhin in all unsere Standorte und Fähigkeiten. Dies halten wir für unabdingbar, um die Herausforderung der Produktversorgung auf dem Pharmamarkt zu bewältigen, was während der Covid-19-Krise noch deutlicher geworden ist.“

Weitere Informationen unter: https://www.nextpharma.com/  

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Herr Dr. Georg Althaus
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email : georg.althaus@nextpharma.com

Über NextPharma:
NextPharma ist einer der führenden europäischen pharmazeutischen Lohnhersteller für die Herstellung und Entwicklung von Arzneimitteln (CDMO) mit derzeit fünf Standorten in Deutschland, einem in Frankreich und einem in Finnland. NextPharma agiert weltweit, vier der sieben Standorte sind u.a. von der FDA zugelassen. Mit Expertise in den Bereichen Feststoffe, halbfeste und nicht-sterile Flüssigkeiten bietet das Unternehmen Dienstleistungen von der pharmazeutischen Entwicklung über klinische Prüfmuster, Scale-Up und Prozessvalidierung bis hin zur kommerziellen Herstellung einer Vielzahl von Darreichungsformen, darunter Tabletten, Kapseln, Granulate, Pulver, Pellets, Gele, Cremes, Sprays und Trockensäfte. Darüber hinaus bietet NextPharma eine breite Palette an Verpackungslösungen, darunter Verblisterung, Flaschen, Dosen, Sachets, Stick Packs und Röhrchen. Das Know-how und die Exzellenzzentren von NextPharma ermöglichen es, ausgewählte Services in bestimmten, sehr spezifischen Bereichen wie Hormonen und halbfesten Darreichungsformen, Cephalosporinen, Penicillinen, Betäubungsmitteln, Retard-Arzneiformen, Augenheilmitteln sowie Kinderarzneimittel anzubieten.

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ClinFlows ermöglicht standortübergreifende klinische Studien und Patientenscreenings trotz Covid-19-Krise

Speziell entwickelte Online-Tools ermöglichen es medizinischen Spezialisten, sich auch auf Distanz auszutauschen, Fälle gemeinsam zu diskutieren und Daten auszuwerten.

BildBielefeld / Hüllhorst, den 16. April 2020. Kontaktsperren, Mobilitäts- und Reisebeschränkungen – die Coronavirus-Pandemie und die mit ihr einhergehenden Restriktionen belasten die Gesundheitssysteme weltweit. So können sich u.a. Experten aus Industrie und Medizin nicht mehr persönlich treffen, um Patientenfälle gemeinsam zu erörtern und Behandlungspläne zu beschließen. Hier setzt das deutsche Unternehmen ClinFlows an: Speziell entwickelte Online-Tools ermöglichen es medizinischen Spezialisten, sich auch auf Distanz auszutauschen, Fälle gemeinsam zu diskutieren und Daten auszuwerten.

Ob bei der Entwicklung neuer Behandlungsmethoden, der Durchführung von klinischen Studien oder der Dimensionierung implantierbarer Geräte wie Herzklappen, Stents oder anderer biomedizinischer High-End-Technologien – häufig arbeiten Ärzte eng mit klinischen Spezialisten wie Herstellern von Medizinprodukten oder der Pharmaindustrie zusammen und nehmen ihren Rat in Anspruch. Der Grund: Die internationalen Experten aus der Industrie sowie der Pharmabranche begleiten regelmäßig Tausende von Eingriffen in Operationssälen und Katheterlaboren und können deshalb auf ein umfassendes und wichtiges Fachwissen zurückgreifen, wovon Ärzte und letztendlich vor allem die Patienten profitieren.

Doch angesichts der derzeitigen Mobilitäts- und Reisebeschränkungen können sich Hersteller von Medizinprodukten, Pharmaunternehmen und Ärzte nicht mehr wie sonst persönlich treffen, um ihre klinischen Fälle zu besprechen und gemeinsam zu evaluieren. Dies stellt die Gesundheitssysteme weltweit vor große Herausforderungen, wie beispielsweise trotz Restriktionen die Expertise von international renommierten Spezialisten in neue Behandlungsmethoden mit einfließen zu lassen und somit die bestmögliche Behandlung für den Patienten zu gewährleisten. Deshalb ist es für Patienten und die Zukunft des Gesundheitswesens gleichermaßen essentiell, das Fachwissen der medizinischen Experten Ärzten und Kliniken auch während Coronavirus-Pandemie zugänglich zu machen.

Mit ClinFlows können klinische Experten Ärzten ihr Wissen aus der Ferne zur Verfügung stellen
Dank zwei vom ostwestfälischen Unternehmen ClinFlows entwickelten Web-Anwendungen können Ärzte und klinische Spezialisten auch auf Distanz klinische Daten DSGVO-konform austauschen sowie Fälle gemeinsam evaluieren. Während dicomdrop es Ärzten sowie medizinischen Experten ermöglicht, ganz einfach automatisch anonymisierte medizinische Bilder im DICOM-Format an ihre Kontakte zu senden oder für Peer Reviews zur Verfügung zu stellen sowie große Datenmengen auszutauschen, wurde die Plattform decidemedical entwickelt, um komplexe Arbeitsabläufe beim Austausch von medizinischen Daten und Bildern in klinischen Projekten und Studien zu ermöglichen und maßgeschneiderte Lösungen für verschiedene beteiligte Stakeholder wie Core Labs oder medizinische Komitees anzubieten. Da beide Anwendungen webbasiert sind, können alle Beteiligten von jedem PC aus und an jedem Ort auf sie zugreifen – ohne, dass vorher eine Software installiert werden muss. Darüber hinaus bietet ClinFlows nicht nur die IT-Infrastruktur für die Verwaltung medizinischer Bilder in klinischen Studien, sondern kümmert sich auch um die operative Unterstützung, wenn es um die zentrale Begutachtung medizinischer Bilder geht, wie zum Beispiel in onkologischen Studien.

Starker Anstieg von dicomdrop-Nutzung während der Coronavirus-Pandemie
„Wir freuen uns sehr, dass wir insbesondere in diesen schwierigen Zeiten Ärzte weltweit dabei unterstützen können sicherzustellen, dass ihre Patienten weiterhin die bestmögliche medizinische Versorgung erhalten“, sagt Uwe Gladbach, Gründer und Geschäftsführer von ClinFlows. Dass die ClinFlows-Lösungen in der Branche gerade jetzt großen Anklang finden und das Arbeiten von Zuhause in der Medizin deutlich vereinfachen, zeigen die Zahlen: „Bereits vor Covid-19 wurden unsere Produkte in 87 Ländern weltweit von den Big Playern der Medizinbranche und Pharmaindustrie regelmäßig eingesetzt – doch mit dem Beginn der Pandemie hat sich die Häufigkeit der Nutzung unserer Anwendungen deutlich gesteigert.“ So habe sich beispielsweise in den vergangenen Monaten der Einsatz allein von dicomdrop um 40 Prozent erhöht „Wir sind uns darüber bewusst, dass unsere Kompetenzen zurzeit mehr denn je gebraucht werden und sind fest entschlossen, das medizinische Personal weiterhin an vorderster Front im weltweiten Kampf gegen diese Pandemie zum Nutzen der Patienten zu unterstützen“, betont Gladbach.

Über ClinFlows
ClinFlows ist der führende Anbieter von Online-Lösungen für den Austausch klinischer Daten und medizinischer Bilder zwischen verschiedenen Interessengruppen, die an klinischen Entscheidungen und der klinischen Forschung beteiligt sind. Seit fast 10 Jahren verbindet das deutsche Unternehmen erfolgreich medizinisches Personal und klinische Experten. Das Produktportfolio umfasst die webbasierten Anwendungen decidemedical, eine individualisierbare, leistungsstarke Plattform, die die Zusammenarbeit bei klinischen Fällen vereinfacht, und dicomdrop, eine Anwendung, mit der automatisch anonymisierte medizinische Bilder (DICOM) sofort von A nach B gesendet werden können. Nutzer aus 87 Ländern weltweit – unter anderem die führenden Hersteller medizinischer Geräte auf dem kardio-, endo- und neurovaskulären Markt – nutzen die webbasierten Lösungen von ClinFlows aufgrund ihres innovativen und sicheren Ansatzes. Alle Anwendungen sowie alle verwendeten klinischen Daten und medizinischen Bilder entsprechen den EU-Datenschutzgesetzen, HIPAA und Anforderungen gemäß 21 CFR Part 11.

Verantwortlicher für diese Pressemitteilung:

ClinFlows UG (haftungsbeschränkt) & Co. KG
Herr Uwe Gladbach
Grossenberkener Strasse 40
32609 Hüllhorst
Deutschland

fon ..: +49 521 94 98 57 22
web ..: http://www.clinflows.com
email : ugladbach@clinflows.com

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