myriameat erzielt erfolgreiche Differenzierung von Reh-iPSC. Grundstein für das Rehfilet der Zukunft gelegt!
Posted by PM-Ersteller - 26/05/26 at 11:05:38 a.m.Dem myriameat Team ist es erstmals gelungen, eine pluripotente Stammzelllinie vom Reh (Roe Deer) zu erzeugen
Göttingen/München, 26. Mai 2026 – myriameat, Pionier für kultiviertes Fleisch aus pluripotenten Stammzellen, gibt heute einen bedeutenden wissenschaftlichen Durchbruch bekannt: Dem Team ist es erstmals gelungen, eine pluripotente Stammzelllinie vom Reh (Roe Deer) zu erzeugen und diese mit dem patentierten Differenzierungsprotokoll erfolgreich in echte Rehmuskelzellen zu überführen.
Mit diesem Schritt legt myriameat den technologischen Grundstein für die Entwicklung von kultiviertem Rehfilet. Die gewonnenen Rehmuskelzellen sind ein zentraler Baustein, um echtes Rehfleisch künftig unabhängig von Schlachtung, Wildentnahme oder konventioneller Tierhaltung herstellen zu können.
Die neue Reh-iPSC-Linie erweitert die Plattformtechnologie von myriameat auf eine weitere Tierart und zeigt, dass der Ansatz des Unternehmens nicht auf Schweinefleisch beschränkt ist. Nach den bisherigen Erfolgen mit kultiviertem Schweinefleisch eröffnet die erfolgreiche Differenzierung von Roe-Deer-iPSC neue Perspektiven für hochwertige Fleischstücke aus Zellkultur.
Im Mittelpunkt der Arbeit steht die Herstellung echter Muskelzellen. myriameat verfolgt damit nicht das Ziel eines Ersatzproduktes, sondern die Entwicklung von echtem Fleisch auf Zellbasis. Der Ansatz verbindet moderne Stammzellbiologie mit der Vision einer nachhaltigeren, ethisch verantwortbaren und zukunftsfähigen Fleischproduktion.
Rehfleisch gilt als hochwertiges, charakteristisches Fleisch mit besonderer kulinarischer Tradition. Gleichzeitig ist seine Verfügbarkeit naturgemäß begrenzt. Kultiviertes Rehfleisch könnte langfristig eine neue Option eröffnen, um besondere Fleischqualitäten zugänglich zu machen, ohne Tiere schlachten zu müssen und ohne zusätzlichen Druck auf Wildtierbestände auszuüben.
Die erfolgreiche Differenzierung markiert einen frühen, aber entscheidenden Entwicklungsschritt. Auf dieser Basis will myriameat die Zelllinie weiter charakterisieren, Prozessschritte optimieren und die Übertragung der Technologie in Richtung strukturierter Muskelgewebe und perspektivisch kultivierter Rehfilet-Produkte vorantreiben.
_“Dieser Meilenstein zeigt, dass unsere Plattformtechnologie nicht auf einzelne Tierarten beschränkt ist, sondern auf weitere Spezies übertragen werden kann. Rehfleisch aus Zellkultur ist für uns keine Vision mehr – es ist ein konkreter nächster Entwicklungsschritt.“_
– Florian Hüttner, Geschäftsführer von myriameat
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myriameat GmbH
Herr Florian Hüttner
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Das 2022 in München und Göttingen gegründete Biotech-Startup MyriaMeat ist Pionier für die Herstellung von 100% echtem Cultivated Meat auf Basis von pluripotenten Stammzellen.
Auf Basis jahrzehntelanger medizinischer Forschung an der Universität Göttingen, bietet MyriaMeat nachhaltige und ethisch verantwortbare Alternativen zu herkömmlichem Fleisch. Ziel ist der Aufbau einer Plattform, die die Produktion von hochwertigem und reinen Fleisch, sowie einer Vielzahl anderer fleischhaltiger Produkte ermöglicht und das Unternehmen zum relevanten Partner für die Entwicklung innovativer Lebensmittel mit alternativen Proteinen macht.
Das von MyriaMeat entwickelte Cultivated Meat bietet dabei nicht nur ökologische Vorteile, sondern ermöglicht auch eine erhebliche Verbesserung des Tierwohls, da so für die Herstellung von Fleisch keine Tiere mehr geschlachtet werden müssen. Mit seiner bahnbrechenden Forschung setzt MyriaMeat neue Standards für die Zukunft der Ernährung. myriameat entwickelt echtes Fleisch aus pluripotenten Stammzellen für eine nachhaltige und ethische Ernährung.
Das Unternehmen arbeitet mit einer patentierten Technologie zur Herstellung von Fleisch aus tierischen Zellen und treibt die Entwicklung von kultivierten Fleischprodukten ohne pflanzliche Ersatzstoffe voran. Nach Erfolgen mit Schweinefleisch erweitert myriameat seine Plattform nun in Richtung Rehfleisch aus Zellkultur.
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Nündel Kunststofftechnologie auf der MEDICA 2025: Neue Impulse für Pharma, Biotech und Food-Tech
Posted by PM-Ersteller - 07/11/25 at 11:11:18 a.m.Von Infusionsbeuteln bis Cultivated Meat – maßgeschneiderte Lösungen aus deutscher Reinraumproduktion
Wendelstein, den 07. November 2025. Auf der MEDICA 2025 in Düsseldorf (Halle 3 / Stand D80) präsentiert sich die Nündel Kunststofftechnologie GmbH vom 17. bis 20. November 2025 am Gemeinschaftsstand von Bayern Innovativ und stellt neue Entwicklungen und Anwendungen für die Pharma-, Biotech- und Food-Tech-Industrie vor.
Das Unternehmen zeigt, wie präzise Kunststoffverarbeitung, Reinraumfertigung und Materialinnovation neue Anwendungen in sensiblen Bereichen ermöglichen – von Biopharmazeutika bis zu kultiviertem Fleisch.
„Unsere Aufgabe ist es, sichere und zugleich zukunftsfähige Lösungen zu entwickeln – für Branchen, die sich rasanter verändern als je zuvor“, sagt Unternehmer Stefan Zubcic.
„Die MEDICA bietet uns eine Bühne, um Fortschritt sichtbar zu machen, der Wirkung entfaltet – im Labor, in der Klinik und in der nachhaltigen Lebensmittelproduktion.“
Von der Infusion bis zum Bioreaktor – Technologien für morgen
Seit über 70 Jahren entwickelt Nündel individuelle Beutel- und Systemlösungen für Pharma, Medizintechnik und Biotechnologie.
Neben klassischen Infusions- und Dialysebeuteln zeigt das Unternehmen in Düsseldorf auch neue Konzepte für:
* 2D- und 3D-Bags für Biologicals, Impfstoffe, Algenzucht, Cultivated Meat und Plant-Based Food
* Mehrkammer-Systeme mit WEAK-SEAL-Technologie für kontrollierte Wirkstofftrennung
* Kundenspezifische Prototypen und Kleinserien aus PP, PE, EVA, PVC oder TPU
* Reinraum-Montage kompletter Medizinprodukte unter ISO 14.644 Klasse 7, 8 (GMP Level C)
* Zertifizierung DIN EN ISO 13485:2016 | DIN EN ISO 9001:2015
Diese Kombination aus Material-Know-how und Fertigungstiefe macht Nündel zu einem verlässlichen Partner für Unternehmen mit höchsten Ansprüchen an Sicherheit, Hygiene und Funktionalität.
Forschung mit Auszeichnung
Für seine herausragende Forschungs- und Entwicklungsarbeit wurde Nündel mit dem BSFZ-Siegel ausgezeichnet – bescheinigt durch die Bescheinigungsstelle Forschungszulage (BSFZ), beauftragt durch das Bundesministerium für Bildung, Forschung, Technologie und Raumfahrt.
Das Zertifikat bestätigt die Innovationskraft des Unternehmens und dessen Beitrag zur technologischen Weiterentwicklung in Pharma, MedTech und Biotech.
Weitere Einblicke in aktuelle Projekte und Kundenlösungen finden Sie unter: https://www.nuendel.de
Als Partner für sichere Primärverpackungen, Reinraumfertigung und Forschung unterstützen wir Ihr Unternehmen bei der Umsetzung anspruchsvoller Healthcare-Projekte. Termine mit Herrn Stefan Zubcic auf die Messe können direkt unter https://www.nuendel.de/termin-medica-2025/ online vereinbart werden.
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Nündel Kunststofftechnologie GmbH
Herr Stefan Zubcic
Johann-Höllfritsch-Str. 2
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Die Nündel Kunststofftechnologie GmbH, mit Sitz in Wendelstein bei Nürnberg, ist seit über 70 Jahren Spezialist für maßgeschneiderte Beutel-, Schlauch- und Verpackungssysteme.
Das mittelständische Unternehmen beliefert internationale Kunden aus Pharma, Biotech und MedTech – von der Idee über den Prototyp bis zur Serienfertigung.
Zertifiziert nach DIN EN ISO 13485:2016 und DIN EN ISO 9001:2015 fertigt Nündel unter Reinraumbedingungen GMP Level C (ISO 14644) und steht für höchste Qualität, Sicherheit und Präzision „made in Germany“.
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FireFly-KI-Tool soll Wirksamkeit von Hemostemix‘ ACP-01-Therapie bei Demenz objektiv prüfen
Posted by PM-Ersteller - 06/03/25 at 04:03:29 p.m.Die Biotechgesellschaft Hemostemix will die Wirksamkeit ihrer Stamzelltherapie bei Demenz durch KI unabhängig überprüfen lassen.
KI-gestützte Analysen könnten die neurologische Therapie von Demenzerkrankungen revolutionieren. Das kanadische Stammzellenunternehmen Hemostemix Inc. (TSXV: HEM; FRA: 2VF0) hat jetzt das US-amerikanische KI-Unternehmen Firefly Neurosciences (NASDAQ: AIFF) beauftragt, im Rahmen einer klinischen Phase-1-Studie für vaskuläre Demenz KI-gestützte Analysen an Patienten durchzuführen, um die Wirksamkeit von Hemostemix‘ eigenblutbasierter ACP-01 Stammzellentherapie auf die Gehirngesundheit zu testen. Eine wachsende Zahl klinischer Belege unterstützt die Verwendung der von der FDA zugelassenen BNA(TM)-Plattform von Firefly zur Untersuchung von ACP-01 als Behandlung für vaskuläre Demenz.
Die klinische Phase-1-Studie von Hemostemix zur vaskulären Demenz passt in eine Reihe mit Fireflys weiteren Kooperationen mit weltweit anerkannten Unternehmen wie Bright Minds Biosciences (CSE: DRUG), Novartis (NVS) und Takeda Pharmaceutical (TAK). Im Rahmen der Zusammenarbeit wird Hemostemix die firmeneigene Datenbank von Firefly mit 77.000 EEG-Gehirnscans zu zwölf Erkrankungen nutzen. Hemostemix und FireFly werden zusammenarbeiten, um wissenschaftliche Kriterien zu generieren, mit dem Ziel, objektiv zu beweisen, dass die direkt in Gehirn oder Rückenmark applizierte, intrathekale Injektion von ACP-01 eine sichere, vorläufig wirksame und klinisch relevante Behandlungsmethode für vaskuläre Demenz ist.
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FireFly-KI-Tool soll Wirksamkeit von Hemostemix‘ ACP-01-Therapie bei Demenz objektiv prüfen
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